 |
 |
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
|
Публикации
Сайт: http://jcm.asm.org/content/early/2015/12/24/JCM.02876-15.abstract Авторы: Milène Sasso, Elsa Chastang-Dumas, Sophie Bastide, Sandrine Alonso, Catherine Lechiche, Nathalie Bourgeois and Laurence Lachaud Источник: Journal of Clinical Microbiology.02876-15; Accepted manuscript posted online 30 December 2015 Набор реагентов АмплиСенс® Pneumocystis jirovecii (carinii)-FL успешно прошел сличительные испытания в клиническом центре университета Nimes, Франция
Авторы: Богословская Е.В., Цыганова Г.М., Зайцев В.В., Шипулин Г.А. Источник: ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия Целью работы было создание ПЦР-тест-системы для одновременного выявления РНК ВИЧ, HCV и ДНК HBV, которая будет обладать высокой чувствительностью и высокой пропускной способностью
Авторы: Волкова Р.А., Эльберт Е.В., Петухов В.Г., Шалунова Н.В., Зайцев В.С., Богословская Е.В. Башкирова Л.Ю., Цыганова Г.М. Шипулин Г.А. Источник: ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора, Москва; ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва Установлены следующие характеристики тест-системы: линейный диапазон находится в пределах от 500 до 50 000 000 МЕ/мл; специфичность препарата – 100 %, коэффициент вариации при исследовании образцов с концентрацией, близкой к детекционному порогу, составил 40 %. Результаты, полученные испытуемой и референтной тест-системами различаются не более, чем на 0,5 lg в 95 % случаев, коэффициент корреляции – 0,87
Авторы: Богословская Е.В., Зайцев В.В., Цыганова Г.М., Башкирова Г.М., Шипулин Г.А. Источник: ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия Целью настоящей работы было проведение расширенных клинических испытаний тест-системы «АмплиСенс ВИЧ Монитор-FRT» в сравнении с двумя традиционными ПЦР-тестами «АмплиСенс ВИЧ Монитор» и «CobasAmplicor HIV-1 Monitor v. 1.5» Авторы: Миронов К.О., Гущин А.Е., Шипулина О.Ю., Шипулин Г.А. Источник: ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва Целью настоящего исследования стала разработка ПЦР-тест-системы с гибридизационно-флуоресцентной детекцией для определения 1, 2 и 3 генотипов ВГС в плазме ВГС-положительных пациентов. Авторы: Шипулина О.Ю., Гущин А.Е., Миронов К.О., Носкова О.М., Шипулин Г.А. Источник: ФГУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора, Москва, Россия Адапация тест-системы «АмплиСенс HCV-1/2/3» для использования в практической лаборатории. Анилиз результатов генотипирования, определение доли и структуры нетипируемых образцов. Сопоставление результатов, полученных с помощью тест-системы «АмплиСенс HCV-1/2/3» с результатами, полученными при использовании тест-системы «АмплиСенс HCV-генотип».
Авторы: Туполева Т.А., Богословская Е.В, Грумбкова Л.О., Башкирова Л.Ю., Зайцев В.С., Ярославцева Н.Г., Тихомиров Д.С., Суворова П.А., Романова Т.Ю., Гуляева А.А., Орлова Г.К., Цыганова Г.М., Шипулин Г.А., Филатов Ф.П. Источник: ГУ Гематологический научный центр РАМН, Москва, Россия; ФГУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия. Цель настоящего исследования – испытание метода ПЦР на СПК НИИ переливания крови ГНЦ РАМН - в классическом варианте с электрофоретической детекцией продуктов ПЦР и в формате реального времени (Real-Time), сравнение обоих вариантов и выбор оптимального. При этом, ставя чисто практическую задачу, мы не стремились (да и не могли – в силу принципиально невысокой частоты выявления носителей ВГВ и ВГС в условиях СПК) анализировать большое число позитивных доноров; для решения поставленных задач это не имело существенного значения.
| ||||||||||||||||||||||||
