Заказать звонокАмплиСенс® CHEK2-FL. Определение генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям, ассоциированным с мутацией 1100delC в гене CHEK2
Набор реагентов для качественного определения генотипов по мутации 1100delC (p.Thr367fs, rs555607708) в гене CHEK2 в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Определение генетической предрасположенности к синдрому Ли Фраумени второго типа, повышенному риску развития рака молочной железы, яичников и других онкологических заболеваний.
Клинический материал:
Цельная венозная кровь
Адаптация к приборам:
Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия
Rotor-Gene Q Qiagen, Германия
CFX96 Bio-Rad, США
ДТ-96, ДТпрайм, ДНК-Технология, Россия
Регистрационное удостоверение № РЗН 2025/24922 от 28.02.2025 [PDF, 1.9 Мб]
Инстуркция по применению Набор реагентов для качественного определения генотипов по мутации 1100delC в гене CHEK2 методом ПЦР АмплиСенс CHEK2-FL [PDF, 580 Кб]
Краткое руководство набор реагентов АмплиСенс CHEK2-FL [PDF, 345 Кб]
Информация для заказа
Наименование
Кат. №
Комплектация
АмплиСенс® CHEK2-FL. Определение генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям, ассоциированным с мутацией 1100delC в гене CHEK2
S-4621-1
*Проверяйте наличие регистрационного удостоверения.
При его отсутствии товар не предназначен для медицинских целей на территории РФ.
При его отсутствии товар не предназначен для медицинских целей на территории РФ.
Сопутствующее оборудование и материалы
