Заказать звонокАмплиСенс® NBN-FL. Определение генетической предрасположенности к синдрому Ниймеген
Набор реагентов для качественного определения генотипов по мутации 657delG(T)4 (rs587776650, 657del5) в гене NBN в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
Клинический материал:
Цельная венозная кровь
Адаптация к приборам:
Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия
Rotor-Gene Q Qiagen, Германия
CFX96 Bio-Rad, США
ДТ-96, ДТпрайм, ДНК-Технология, Россия
Регистрационное удостоверение № РЗН 2025/24588 от 31.01.2025 [PDF, 1.5 Мб]
Инструкция по применению Набор реагентов для качественного определения генотипов по мутации 657delG(T)4 в гене NBN методом ПЦР АмплиСенс NBN-FL [PDF, 646 Кб]
Краткое руководство набор реагентов АмплиСенс NBN-FL [PDF, 347 Кб]
Информация для заказа
Наименование
Кат. №
Комплектация
АмплиСенс® NBN-FL. Определение генетической предрасположенности к синдрому Ниймеген
S-4631-1
*Проверяйте наличие регистрационного удостоверения.
При его отсутствии товар не предназначен для медицинских целей на территории РФ.
При его отсутствии товар не предназначен для медицинских целей на территории РФ.
Сопутствующее оборудование и материалы
